孙 磊

目的：评估一种复合型新冠药品修复策略在新型冠状病毒感染患者中的药理特征与实验疗效。方法：采用前瞻性对照研究设计，纳入2024年9月—2025年9月某三级医院收治的新型冠状病毒感染住院患者80例，按随机数字表分为对照组和观察组，各40例。两组均给予统一的支持与对症治疗及指南推荐的基础抗病毒方案，对照组仅行常规治疗，观察组在此基础上加用“复合型新冠药品修复策略”，比较两组病毒清除时间、临床疗效、治疗前后C反应蛋白（CRP）、白介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）等炎症因子水平及不良反应发生率。结果：观察组病毒清除时间明显短于对照组，总体中位清除时间约缩短2d左右，达统计学意义（P＜0.05）。治疗14d时观察组总有效率（显效+有效）高于对照组，发热、咳嗽、乏力等症状缓解比例及影像学吸收率均呈优势（P＜0.05）。两组治疗前CRP、IL-6、TNF-α水平差异无统计学意义，经治疗后均较基线下降，而观察组下降幅度更大（P＜0.05）。两组不良反应发生率总体较低，观察组轻度胃肠道不适略多见，但严重药物相关事件罕见，组间差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：在常规规范治疗基础上加用复合型新冠药品修复策略，有助于缩短病毒清除时间，增强短期临床疗效，并更有效地抑制炎症因子水平升高，安全性尚可。

复合型药物修复策略；抗病毒治疗；炎症因子

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