作者
陶 凯
文章摘要
高警示药品在医疗实践中由于其高风险属性,其调剂过程的安全性至关重要。本研究旨在分析和优化药房对高警示药品调剂过程中的风险控制策略。通过综合研究方法,包括文献回顾和药房工作流程观察,本研究识别了高警示药品在存储、配药和发药各环节中的潜在风险,并提出相应的风险控制措施。主要风险控制策略包括:实施电子化管理系统、加强药师培训教育、优化工作环境、实行双重或多重核查机制以及建立健全事故报告和反馈机制。结果显示,这些措施能显著提高药房调剂过程的安全性,降低医疗差错发生概率。此外,实践证明,定期的风险评估和持续的质量改进是确保药品调剂安全的关键。本研究对于提高药房高警示药品安全管理水平具有重要的实际意义,可以为制定全国甚至全球范围内的相关政策和措施提供依据和指导。您的请求中的研究内容已被成功生成摘要。如果有任何进一步的信息或研究需求,欢迎提出。
文章关键词
高警示药品;风险控制策略;药房调剂;医疗安全性;质量改进
参考文献
[1] 江贺春,倪伟健,伍章保.我院高警示药品管理及风险控制[J].中国药房,2021,32(09):1108-1113.
[2] 梁美,叶雨彤,邱莉.药房高警示药品管理及用药安全[J].中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生,2022,(09).
[3] 梁友华.西药房高警示药品管理及安全性使用研究[J].中文科技期刊数据库(引文版)医药卫生,2023,(07):0013-0016.
[4] 袁春美.病区药房高警示药品用药安全管理研究[J].临床医药文献电子杂志,2020,7(97):193-193.
[5] 姬忠娟.药房高警示药品的管理与安全用药分析[J].中文科技期刊数据库(全文版)医药卫生,2020,(09).
Full Text:
DOI