王成娟

目的：探究PAGIn介导血小板微囊泡HMGB1过表达诱发动脉粥样硬化（AS）血小板功能紊乱的分子机制，阐明脉管通胶囊靶向干预AS病变的作用通路。方法：选取40只大鼠，10只C57BL/6J大鼠设空白组，30只ApoE-/-大鼠高脂饲喂构建AS模型后随机分为模型组、PAGIn复合损伤组、脉管通干预组，每组10只；造模12周后腹腔注射PAGIn构建血小板损伤复合模型，持续4周药物干预，检测血脂、血小板聚集与黏附功能。结果：模型组、PAGIn组血清TC、TG、LDL-C显著升高，HDL-C降低，血小板最大聚集率、黏附数量大幅上升（P＜0.01）；脉管通干预后血脂紊乱与血小板活化水平显著回落，HMGB1及黏附、炎症因子表达下调（P＜0.05）。结论：PAGIn通过上调PMVs-HMGB1加重AS大鼠血小板活化与微血管损伤，脉管通胶囊可调控脂质代谢、抑制血小板异常活化，实现多靶点抗动脉粥样硬化效应。

动脉粥样硬化；PAGIn；血小板微囊泡；血小板功能；脉管通胶囊；HMGB1

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