陈 勇

目的：探讨肺癌干细胞异质性在肺癌复发转移中的驱动作用，并评估基于干细胞标志物检测的精准干预策略对改善患者预后的临床价值。方法：选取2023年1月至2025年12月于我院胸外科收治的100例非小细胞肺癌患者，采用随机数字表法分为实验组（n=50）和对照组（n=50）。实验组在常规治疗基础上，采用流式细胞术及免疫组织化学法动态监测肺癌干细胞标志物表达，并依据干细胞异质性特征制定个体化辅助治疗方案；对照组接受常规手术及辅助化疗。结果：实验组2年内复发转移率为18.0%（9/50），显著低于对照组的38.0%（19/50），差异有统计学意义（x2=5.26，P<0.05）；实验组中位PFS为（18.6±3.2）个月，长于对照组的（14.2±2.8）个月（t=7.12，P<0.01）。实验组术后6个月外周血CD133+细胞比例为（2.1±0.4）%，低于对照组的（3.8±0.6）%（t=16.58，P<0.01）。亚组分析显示，CD133+/ALDH1+双阳性表型患者复发转移风险显著高于单阳性或双阴性患者（x2=8.47，P<0.01）。结论：肺癌干细胞异质性是驱动复发转移的关键因素，CD133+/ALDH1+双阳性干细胞亚群具有更强的侵袭转移潜能。基于干细胞标志物监测的精准干预可有效降低复发转移风险，延长无进展生存期，为肺癌个体化治疗提供新策略。

肺癌干细胞；异质性；复发转移；CD133；ALDH1；精准治疗

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