陈万德

目的：比较雾化吸入与静脉输注甲泼尼龙治疗慢阻肺急性加重患者的疗效与安全性。方法：选取80例患者，随机分为雾化组（40例，甲泼尼龙雾化吸入，2次/d，每次1 mg）与静脉组（40例，静脉输注，1次/d，每次40 mg），治疗7天。结果：治疗后两组肺功能均显著改善（P<0.05）。雾化组FEV1%pred为（65.3±7.2）%，FVC为（2.8±0.5）L，静脉组分别为（63.9±6.8）%和（2.7±0.6）L，组间差异无统计学意义（P>0.05）。临床症状评分改善情况、总有效率（92.5%vs.90.0%）组间比较亦无显著差异（P>0.05）。雾化组不良反应发生率为5.0%（2/40），低于静脉组的17.5%（7/40）（P<0.05）。结论：两种给药方式疗效相当，均能有效改善肺功能与临床症状；但雾化吸入不良反应发生率更低，安全性更优，可作为临床优先考虑的给药途径之一。

甲泼尼龙；雾化吸入；静脉输注；慢阻肺急性加重

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