袁知灯,蔡 俊

目的:探讨神经酰胺受体CYSLTR2、P2RY6在慢性肾病（CKD）合并动脉粥样硬化（AS）中的表达及调控机制，分析其拮抗剂的干预效果。方法:选取本院收治的CKD合并AS患者60例作为研究对象，采用随机数字表法分为模型组、CYSLTR2拮抗剂组（C组）、P2RY6拮抗剂组（P组）、联合拮抗剂组（C+P组），每组15例，另选取30例健康体检者作为正常对照组。模型组仅给予基础治疗，C组、P组分别给予CYSLTR2拮抗剂、P2RY6拮抗剂干预，C+P组给予两种拮抗剂联合干预，均连续干预4周。检测各组CYSLTR2、P2RY6的mRNA及蛋白表达水平，炎症因子（TNF-α、IL-6、CRP）、血脂指标（TC、TG、LDL-C、HDL-C）、肾功能指标（Scr、BUN、eGFR），以及颈动脉内膜中层厚度（IMT）、斑块厚度。结果:模型组CYSLTR2、P2RY6的mRNA及蛋白表达水平显著高于正常对照组（P＜0.05）；干预后，C组、P组、C+P组上述受体表达均降低，且C+P组降低最显著（P＜0.05）。模型组炎症因子、血脂（TC、TG、LDL-C）、Scr、BUN、IMT及斑块厚度均高于正常对照组，HDL-C、eGFR低于正常对照组（P＜0.05）；干预后，C组、P组、C+P组炎症因子、血脂异常指标、Scr、BUN、IMT及斑块厚度均降低，HDL-C、eGFR升高，且C+P组改善效果最优（P＜0.05）。结论:CKD合并AS患者中CYSLTR2、P2RY6高表达，可能通过促进炎症反应、加重脂质代谢紊乱及肾功能损伤调控疾病进展；联合使用CYSLTR2与P2RY6拮抗剂可协同抑制受体表达，减轻炎症与脂质沉积，改善肾功能及动脉粥样硬化程度，为临床治疗提供新靶点。

慢性肾病；动脉粥样硬化；CYSLTR2；P2RY6；拮抗剂；炎症因子

[1] 陈娟,陈拉斯,唐文庄,等.慢性肾病患者血液透析与复发性栓塞性卒中的相关性分析[J].公共卫生与预防医学,2019,30(06):118-121. [2] 王国华,章旭,曹娟,等.慢性肾病患者颈动脉粥样硬化的临床分析[J].江苏医药,2012,38(05):558-560. [3] Ye Q,Tang Y.P2Y6R together with CYSLTR2 serves as endogenous receptor for long-chain ceramides in atherosclerosis[J].Purinergic Signalling,2025,21(4):1-3. [4] Zhang S,Lin H,Wang J,et al.Sensing ceramides by CYSLTR2 and P2RY6 to aggravate atherosclerosis.[J].Nature,2025,641(8062):1-10. [5] 赵静.慢性肾病相关生物标志物的筛选及预测模型的建立[D].天津医科大学,2020. [6] Alexander W,Christiane P,Rolf M,et al.Detection and Quantification of SARS-CoV-2 by Real-Time RT-PCR Assay.[J].Methods in molecular biology(Clifton,N.J.),2022,245275-98. [7] Xiwei L,Xiangbo M,Xiwei L,et al.Detection protein ubiquitination level using immunoprecipitation and western blot methods[J]. Protocol Exchange,2019,007. [8] 袁文虎,王波,温英利,等.在全自动生化分析仪中增加血清指数检测功能的设计与应用[J].实用检验医师杂志,2021,13(03):159-161.

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