程淑玉

目的：探讨管腔型灭菌过程挑战装置（PCD）在三甲医院护理消毒供应中心（CSSD）低温等离子灭菌中的监测应用效果，分析其对管腔器械灭菌质量的评估价值及优化策略，为管腔器械灭菌安全提供实践参考。方法：选取2025年1月—2025年9月本院CSSD处理的1200件复用管腔及常规医疗器械作为研究对象，按灭菌方式分为实验组（600件，采用进口低温等离子灭菌技术，同步放置管腔PCD监测）与对照组（600件，含30件纤支镜（环氧乙烷灭菌）、570件耐温器械（预真空压力蒸汽灭菌））。对比两组器械的灭菌合格率、管腔PCD监测合格率，分析实验组在不同装载量、干燥度条件下的管腔PCD监测结果，同时比较两组灭菌周期、单次灭菌成本、器械损耗率及临床科室满意度。结果：实验组总体灭菌合格率为99.17%（595/600），显著高于对照组的93.50%（561/600），差异有统计学意义（X2=16.89，P<0.05）；其中纤支镜、腹腔镜等管腔器械的管腔PCD监测合格率实验组达98.50%，对照组环氧乙烷组（仅纤支镜）为90.00%，差异有统计学意义（X2=7.23，P<0.05）。实验组灭菌周期为（53.2±3.8）min，短于对照组环氧乙烷组的（192.5±14.6）min；器械损耗率为0.33%（2/600），显著低于对照组的2.33%（14/600）；临床科室满意度为（94.8±2.3）分，高于对照组的（83.1±3.5）分，差异均有统计学意义（t值分别为54.19、11.92、26.78，P均<0.05）；单次灭菌成本实验组（99.2±5.1）元虽高于对照组，但因器械周转效率提升（日均周转4.4次vs对照组2.0次），年度综合成本降低11.8%。结论：低温等离子灭菌技术适配CSSD管腔器械灭菌需求，管腔PCD可有效评估管腔器械内部灭菌质量；通过控制装载量（不超过舱容80%）、强化器械预干燥（低温真空干燥柜处理），可显著提升管腔PCD监测合格率，为管腔器械灭菌安全提供可靠保障。

低温等离子灭菌；护理消毒供应中心；管腔PCD；五类指示卡；管腔器械；灭菌监测

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