吴 萍

目的：探讨美多巴联合泰舒达治疗帕金森病（PD）的临床疗效及安全性，为基层临床提供优化治疗方案。方法：选取2023年1月—2024年12月我院收治的80例PD患者，按随机数字表法分为观察组与对照组各40例。对照组单用美多巴治疗，观察组采用美多巴联合泰舒达治疗，疗程12周。通过帕金森病统一评分量表（UPDRS）、Hoehn-Yahr（H-Y）分期评估症状改善情况，统计临床疗效及不良反应发生率。结果：治疗后观察组UPDRS评分较对照组降低更显著（21.3±4.1 vs 27.6±4.8，P＜0.05），H-Y分期改善率达92.5%，显著高于对照组的75.0%（P＜0.05），两组不良反应发生率无统计学差异（7.5% vs 12.5%，P＞0.05）。结论：联合用药方案可协同改善PD患者运动功能，提升疗效且安全性良好，适合基层推广。

帕金森病；美多巴；泰舒达；联合治疗；临床疗效

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