匡秀林

目的：探究塞来昔布辅助治疗精神分裂症的临床效果、安全性及潜在作用机制。方法 ：选取2022年1月—2024年12月某三甲医院精神科收治的80例精神分裂症患者，随机分为实验组（利培酮+塞来昔布，40例）与对照组（利培酮+安慰剂，40例），疗程8周。比较两组治疗前后阳性与阴性症状量表（PANSS）、临床总体印象量表-严重程度（CGI-SI）评分，记录不良反应，检测血清白细胞介素-6（IL-6）、肿瘤坏死因子-α（TNF-α）及脑源性神经营养因子（BDNF）水平。结果：治疗8周后，实验组PANSS总分（49.1±5.2 vs. 56.7±5.8，P<0.001）、CGI-SI评分（2.8±0.6 vs. 3.5±0.7，P<0.001）显著低于对照组；实验组血清IL-6（11.2±2.5 pg/mL vs. 治疗前18.5±3.2 pg/mL，P<0.001）、TNF-α（16.7±3.3 pg/mL vs. 治疗前25.3±4.1 pg/mL，P<0.001）水平下降，BDNF（25.6±3.5 ng/mL vs. 治疗前18.7±3.0 ng/mL，P<0.001）水平升高，且变化幅度优于对照组（均P<0.05）。两组不良反应发生率无显著差异（15.0% vs. 12.5%，P=0.65）。结论： 塞来昔布辅助治疗可改善精神分裂症症状，机制可能与抑制炎症、促进神经修复相关，短期安全性良好。

精神分裂症；塞来昔布；疗效；安全性；炎症机制

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