唐逸群

目的：探讨本院消毒供应中心过氧化氢低温等离子灭菌失效的临床相关影响因素，制定针对性干预措施，降低灭菌失败率，保障微创精密手术器械灭菌安全。方法：回顾性收集本院2022年1月—2024年12月消毒供应中心低温等离子灭菌运行8962锅次灭菌资料，统计灭菌失效锅次，从人员操作、器械预处理、包装装载、设备耗材、环境条件五个维度分析危险因素，归纳失效核心诱因，落实闭环干预措施，对比干预前后灭菌合格率变化。结果：8962锅次灭菌中，共计失效318锅次，总失效发生率3.55%。单因素分析显示：器械干燥不彻底、装载不规范、包装耗材不兼容、设备耗材异常、人员操作失误、环境温湿度超标是主要危险因素，其中器械管腔残留水分、装载堆叠遮挡气体扩散为首要高危因素。实施系统化干预后，2025年1—6月灭菌失效发生率降至1.12%，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：本院低温等离子灭菌失效以操作流程不规范为主要诱因，多环节人为因素叠加是失效核心原因。落实全流程标准化操作、设备常态化运维、人员分层培训及环境质控，可显著降低灭菌失效风险，保障复用精密器械灭菌质量与临床手术安全。

消毒供应中心；低温等离子灭菌；灭菌失效；影响因素；院感质控

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