董耀航

目的：探讨舒利迭吸入疗法在支气管哮喘治疗中的应用效果及安全性。方法：选取2024年1月到2025年12月我院收治的支气管哮喘患者100例作为研究对象，按照治疗方式不同分为对照组和实验组，各50例。对照组实施常规治疗，主要有平喘、止咳、祛痰、抗感染、雾化吸入及基础健康指导等。实验组在对照组基础上采用舒利迭吸入疗法，并加强吸入方法指导、用药依从性管理及不良反应观察。比较两组临床疗效、治疗前后肺功能指标、症状缓解时间及不良反应发生情况。结果：治疗后，实验组总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗前，两组FEV₁、FVC及FEV₁/FVC比较差异无统计学意义（P＞0.05）；治疗后，实验组各项肺功能指标均高于对照组，差异有统计学意义（P＜0.05）。实验组咳嗽、喘息、胸闷及夜间憋醒缓解时间均短于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。两组不良反应发生率比较差异无统计学意义（P＞0.05）。结论：舒利迭吸入疗法应用于支气管哮喘治疗中，可提高临床疗效，改善肺功能，缩短症状缓解时间，且未明显增加不良反应风险，有着良好的临床应用价值。

舒利迭；吸入疗法；支气管哮喘；肺功能；临床疗效

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