曹同文,李 疆,任中全,丁真荣,王传俊

目的：探讨血塞通注射剂在临床应用中的不良反应发生情况及其危险因素，提出针对性预防措施。方法：选取2024年1月至2025年1月于本院接受血塞通注射剂治疗的200例患者作为研究对象，回顾性分析其临床资料，统计不良反应发生率、临床表现类型、发生时间及转归情况，并采用单因素及多因素Logistic回归分析筛选不良反应发生的独立危险因素。结果：200例患者中，共发生不良反应22例，总发生率为11.00%。不良反应类型以皮肤及其附件损害最为多见（占36.36%），其次为消化系统反应（22.73%）和全身性反应（18.18%）；不良反应多发生于用药后30 min内（占54.55%）；多因素Logistic回归分析显示，静脉滴注速度过快（OR=3.245，P=0.008）、合并用药种类≥3种（OR=2.876，P=0.012）、既往有药物过敏史（OR=4.132，P=0.003）及用药前未进行皮试（OR=2.543，P=0.021）是血塞通注射剂不良反应发生的独立危险因素。结论：血塞通注射剂所致不良反应涉及多个系统，以皮肤过敏反应最为常见，多发生于用药早期。临床应严格掌握适应症，规范滴注速度，详细询问过敏史，加强用药监护，以有效降低不良反应发生风险，保障患者用药安全。

血塞通注射剂；不良反应；危险因素；预防措施

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