夏永桃

目的：探讨强化期联合利奈唑胺方案治疗耐多药结核病的应用效果。方法：研究时间段为2025年2月至2026年1月，从中筛选86例耐多药结核病患者，所有研究对象痰涂片抗酸染色、痰结核菌培养均为阳性，按照随机数字表法分为两组，参照组采取常规治疗，而观察组在其基础上增加利奈唑胺方案，比较临床疗效。结果：观察组强化期末痰菌转阴率为81.40%，肺部病灶吸收总有效率为83.72%，而参照组上述指标分别为65.12%、60.47%，两组数据对比，差异显著（P<0.05）；两组骨髓抑制、周围神经炎等不良反应总体发生率分别为23.26%、25.58%，数据无显著差异（P>0.05）；观察组血清炎症因子水平下降幅度均高于参照组（P<0.05）。结论：根据耐多药结核病患者的实际情况，在常规治疗上联合应用强化期含利奈唑胺方案治疗，有助于提高强化期末痰菌转阴率，降低炎症水平，且安全性良好，值得推广。

强化期；含利奈唑胺；耐多药结核病；不良反应；痰菌阴转率

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