唐 芳

目的：评估保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶联合方案在宫颈糜烂患者中的应用效果，分析其对炎症介质水平的调节作用及用药安全特征。方法：纳入2025年1月至2025年12月期间在本院妇科确诊为宫颈糜烂的患者共100例，依据随机数字表法均分为两组，各50例。对照组单用重组人干扰素α-2b凝胶，观察组在此基础上加用保妇康栓，两组均连续用药3个月经周期。主要观测指标包括：临床总有效率、糜烂面积变化、血清白介素-6（IL-6）与肿瘤坏死因子-α（TNF-α）浓度变化，以及用药期间不良事件发生情况。结果：观察组临床总有效率达96.00%，明显优于对照组的82.00%（P＜0.05）；干预后两组糜烂面积均较基线显著缩减，且观察组残余面积更小、缩小幅度更大（P＜0.05）；治疗后观察组血清IL-6及TNF-α浓度均显著低于对照组（P＜0.05）。不良反应方面，观察组与对照组发生率分别为6.00%和4.00%，组间比较差异无统计学意义（P＞0.05），所出现的不良反应均程度较轻，未予特殊干预即自行缓解。结论：保妇康栓与重组人干扰素α-2b凝胶联合应用于宫颈糜烂治疗，能够明显提升整体疗效，促进糜烂面修复，同时有效抑制炎症因子释放，且未增加不良反应风险，患者依从性与耐受性均较理想，具有较高的临床应用前景。

宫颈糜烂；保妇康栓；重组人干扰素；临床疗效；炎症因子

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