阿热甫·卡木努尔

目的：观察在治疗伴躯体症状抑郁症患者过程中使用艾司西酞普兰联合坦度螺酮，研究其临床疗效。方法：本次研究从2026年1月开始，到2026年5月结束，选取我院80例伴躯体症状抑郁症患者作为本次研究对象，将采用抽签方式将80例患者分为对照组和观察组，两组患者人数均为40例。将艾司西酞普兰治疗方式给予对照组，观察组则采用艾司西酞普兰联合坦度螺酮进行治疗，总共治疗8周，结束后采用汉密尔顿抑郁量表（HAMD）、汉密尔顿焦虑量表（HAMA）对两组患者抑郁症情况、焦虑症情况进行评分对比，同时对患者躯体症状评分以及不良反应发生率进行对比。结论：通过对比可以发现，通过8周的治疗，两组抑郁情况和焦虑情况与治疗之前相比评分均有下降，但是观察组患者抑郁下降更为显著，P<0.05，差异具有统计学意义。此外，观察组患者躯体症状评分与对照组相比显著低于对照组，P<0.05，同时治疗结束后观察组患者出现头晕、恶心、乏力等不良反应发生率与对照组相比显著下降，P<0.05。结果：在治疗伴躯体症状抑郁症患者过程中，将艾司西酞普兰、坦度螺酮联合使用可以让患者抑郁、焦虑情况得到有效改善，躯体症状得到缓解，不良反应显著降低，使总体治疗效果得到有效提升。所以值得临床推广。

艾司西酞普兰；坦度螺酮；伴躯体症状；抑郁症；治疗效果

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