张煜华,阿伊克玲·努尔拜克

非酒精性脂肪性肝病以及代谢综合征属于全球高发的代谢相关疾病，二者有着紧密的病理生理关联，本文对这两者的流行病学特征与共同发病机制展开分析，并剖析综合干预策略，研究说明，中国成人NAFLD患病率处于29.2%至29.9%之间，代谢综合征患病率为14%至16%，并且共病率呈现出升高态势[1][2]。胰岛素抵抗是核心机制，借助“多重打击”过程推动疾病发展[8]，干预措施涉及生活方式调整、药物治疗、中医药干预以及代谢手术，其中生活方式干预是基础，PPAR全激动剂等新型药物呈现出良好前景，中医药凭借多靶点调控发挥独特功效[4][5][6]，综合管理可有效改善患者预后。

非酒精性脂肪性肝病；代谢综合征；胰岛素抵抗；临床干预；中西医结合

[1] 《非酒精性脂肪性肝病中西医结合诊疗专家共识(2025年)》,2025. [2] 《代谢相关脂肪性肝病基层诊疗与管理指南(2025年)》,2025. [3] 亚太肝病学会｡代谢相关脂肪性肝病的诊断和管理临床实践指南(2025年).Hepatology International,2025. [4] 西格列他钠治疗MASLD的II期临床研究.Hepatology,2025. [5] 桂林医学院｡枸骨叶治疗非酒精性脂肪肝病生物学靶点网络药理学研究｡华夏医学,2024. [6] 上海中医药大学附属龙华医院｡瘦型非酒精性脂肪肝病证结合诊疗技术创新及推广应用.2025. [7] ClinicalTrials.gov.A Study to Evaluate the Safety and Effectiveness of Saroglitazar 4 mg in Patients With NAFLD,2023. [8] Frontiers.Regulating bile acids signaling for NAFLD:molecular insights and novel therapeutic interventions,2025. [9] SpringerLink.Mitochondrial metabolic dysfunction and non-alcoholic fatty liver disease,2023.

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