展翼翼

目的：评估斯鲁利单抗联合化疗方案在晚期非小细胞肺癌（NSCLC）[1]患者二线治疗中的临床疗效及安全性，为临床治疗提供新的策略。方法：选取2024年6月至2025年6月期间在我院接受治疗的晚期NSCLC患者共90例，通过随机分配分为观察组和对照组，每组45例。观察组患者接受斯鲁利单抗（3mg/kg，静脉注射，每3周一次）联合化疗（培美曲塞500mg/m²，卡铂AUC=5，静脉注射，每3周一次）的治疗，而对照组患者则仅接受相同剂量和周期的化疗。研究主要评估指标包括客观缓解率（ORR）、疾病控制率（DCR）、无进展生存期(PFS)以及治疗的安全性。结果：经过24周的治疗后，观察组的ORR为10（22.22）%，显著低于对照组的35（77.78）%，DCR在观察组为20（44.44）%，对照组为25（55.56）%，两组间差异同样具有统计学意义（P<0.05）。在安全性方面，观察组中性粒细胞减少例数12（26.67）%、恶心例数8（17.78）%、腹泻例数4（8.89）%高于对照组例数，观察组贫血例数6（13.33）%低于对照组例数，差异具有统计学意义（P＜0.05），表明斯鲁利单抗联合化疗的安全性是可接受的。结论：斯鲁利单抗联合化疗在晚期NSCLC二线治疗中不仅显示出较好的疗效，而且安全性可接受，为晚期NSCLC患者提供了一种新的治疗选择。

斯鲁利单抗；非小细胞肺癌；二线治疗；临床疗效

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