作者
杨 欣,申晓波
文章摘要
本研究聚焦于蒙药治疗卵巢储备功能减退的临床研究范畴,对激素替代治疗、蒙药乌力吉-18以及生活方式干预的疗效与安全性展开对比,以此为DOR患者的个体化治疗提供参考依据,研究选取了2022年9月到2024年8月期间在内蒙古国际蒙医医院妇科就诊的80例年龄处于18到49岁的DOR患者。这些患者被随机分成三组,芬吗通组有27例,口服芬吗通,以28天作为一个疗程,总共进行3个月,乌力吉-18组同样有27例,口服蒙药乌力吉-18,每晚服用15粒,持续3个月,对照组有26例,仅接受心理及生活方式方面的干预。之后对三组治疗前后的Kupperman评分以及血清卵泡刺激素、抗苗勒管激素、腰椎骨密度和不良反应情况进行比较,治疗开始前,三组的基线资料并无差异,经过3个月的治疗后,芬吗通组与乌力吉-18组的Kupperman评分分别为[(10.3±3.1)分、(11.5±3.4)分]、FSH[(12.1±3.2)mIU/ml、(13.5±3.0)mIU/ml]显著低于对照组[(22.4±4.7)分、(17.5±3.8)mIU/ml],AMH[(0.9±0.3)ng/mL、(0.88±0.3)ng/mL]显著高于对照组[(0.65±0.2)ng/mL](P<0.05),两组间上述指标无差异(P>0.05);三组骨密度无统计学差异(P>0.05)。安全性方面,芬吗通组不良反应发生率11.1%(3/27),乌力吉-18组与对照组无不良反应。最终得出芬吗通与乌力吉-18均能改善DOR患者症状及卵巢功能,乌力吉-18安全性更优,适合激素治疗禁忌者。
文章关键词
卵巢储备功能减退;激素替代治疗;芬吗通;蒙药乌力吉-18;疗效;安全性
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