谭太发,蒋励勤,高安博,黄 璐

目的：探讨microRNA-212-3p（miR-212-3p）与SOX6信号通路在肝癌介入治疗期间对病情进展的调控机制，旨在为肝癌的临床治疗提供新的理论依据和潜在的分子靶点，以期优化治疗方案，提高患者生存率。方法：选取肝癌组织样本、相邻正常肝脏组织样本以及肝癌细胞系为研究对象。肝癌组织样本和相邻正常肝脏组织样本均来源于接受肝癌介入治疗的患者，且所有样本均在获得患者知情同意后采集，肝癌细胞系则选用在体外培养且生长状态良好的细胞株。通过实时荧光定量PCR（qRT-PCR）方法检测肝癌组织、相邻正常肝脏组织以及肝癌细胞系中miR-212-3p和SOX6的表达情况。随后，构建miR-212-3p过表达载体，并将其转染至肝癌细胞系中，设置对照组和实验组。利用CCK8实验、细胞划痕实验及Transwell小室侵袭实验检测细胞增殖、迁移和侵袭能力的变化。同时，应用双荧光素酶报告基因实验验证SOX6是否为miR-212-3p的直接靶基因。此外，在肝癌介入治疗模型中，观察miR-212-3p和SOX6表达水平的变化，并分析其对病情进展的影响。结果：肝癌组织中miR-212-3p的表达量显著低于相邻正常肝脏组织，SOX6的表达显著上调；在肝癌细胞系中，过表达miR-212-3p可显著抑制细胞的增殖、迁移和侵袭能力；双荧光素酶报告基因实验进一步证实，SOX6是miR-212-3p的直接靶基因，且上调的miR-212-3p可显著抑制SOX6的表达；在肝癌介入治疗模型中，随着治疗的进行，miR-212-3p的表达水平逐渐上升，而SOX6的表达水平则逐渐下降，提示两者在肝癌介入治疗期间对病情进展具有调控作用。结论：miR-212-3p在肝癌细胞中表达下调，而SOX6表达上调，过表达miR-212-3p可通过直接下调SOX6的表达，抑制肝癌细胞的增殖、迁移和侵袭能力。在肝癌介入治疗期间，miR-212-3p和SOX6的表达水平发生变化，两者共同调控病情进展。因此，miR-212-3p/SOX6信号通路可作为肝癌治疗的新靶点，为优化治疗方案和提高患者生存率提供新的思路。

miR-212-3p；Sox6；肝癌；介入治疗

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