周 月,张继旭,杨坤鹏,芦小单,丁亦男

动脉粥样硬化所致的心脑血管疾病已经成为我国老年人主要病死原因之一，表现为动脉壁内脂质和纤维组织沉积，导致血管狭窄与阻塞。目前认为，动脉粥样硬化是一种动脉血管壁的慢性炎症反应性疾病。免疫介导的炎性反应与动脉血管病变发生、发展密切相关。近年来，免疫系统，特别是CD4+T细胞亚群，在动脉粥样硬化中的作用引起了广泛关注。本综述系统性探讨了CD4+T细胞在动脉粥样硬化中的作用机制，重点分析了Th1、Th17和T调节细胞（Tregs）在该过程中发挥的功能及其调控机制。Th1和Th17细胞通过促炎机制加速动脉粥样硬化，而Tregs则通过抗炎作用提供保护。此外，代谢重编程对CD4+T细胞功能的调控作用也已成为广泛研究的热点。基于CD4+T细胞的治疗策略，如调节其代谢状态和靶向细胞因子信号通路，展现出良好的临床应用前景。深入理解这些机制将为动脉粥样硬化的治疗提供新的干预策略。

CD4+T细胞；动脉粥样硬化；T细胞亚群

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